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【课程预告】人源化免疫系统小鼠：从肿瘤免疫治疗到自免疾病研究的前沿模型

2025年06月17日来源：赛业生物作者：校审李意祥责任编辑：lascn

摘要：近日，复旦大学生物医学研究院/基础医学院储以微教授、复旦大学附属华山医院骆菲菲研究员团队在Cell Metabolism发表论文，首次揭示Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制

近日，复旦大学生物医学研究院/基础医学院储以微教授、复旦大学附属华山医院骆菲菲研究员团队在Cell Metabolism发表论文，首次揭示Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑CAR-T细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的生存优势，提升CAR-T细胞实体瘤治疗的持久性和有效性。该研究构建了人源化免疫系统小鼠模型huHSC-C-NKG-ProF，用于验证CAR-T细胞抗肿瘤功能，证明了CAR-TFoxp3细胞在人源化C-NKG模型中不仅具有强大的抗肿瘤活性，而且不会引起免疫抑制，安全性较高。

（图片来源：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413125002189?via%3Dihub）

当前肿瘤免疫治疗与自免疾病研究正处热潮，然而科研人员仍受困于传统临床前动物模型的局限：难以模拟人类免疫系统的复杂性，实验结果与临床转化存在巨大鸿沟，药物筛选效率低下。要突破这一瓶颈，人源化免疫系统小鼠是关键。它通过重建人类免疫系统、肿瘤微环境和自身免疫病理环境，为深入探索免疫疗法作用机制、药物疗效及耐药性，以及解析自身免疫疾病发病机理，提供了高度人源化的研究平台。这不仅显著提升了实验的可控性与临床预测价值，更成为肿瘤免疫与自免疾病机制研究及药物开发中不可或缺的关键工具。

如果你也对人源化小鼠模型在肿瘤与自免研究中的应用感兴趣，本次线上课程不要错过：6月19日（周四）晚7点，由赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士主讲的「人源化免疫系统小鼠：从肿瘤免疫治疗到自免疾病研究的前沿模型」专题，将为你详解人源化小鼠模型的发展背景与目前在肿瘤领域的研究前沿，并重点解析新一代免疫重建小鼠模型所进行的技术革新及其研究优势，并以实例说明人源化免疫系统小鼠在肿瘤与自免疾病研发中的前沿应用。码上报名，相约云端！

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