目的 通过构建免疫-肿瘤双人源化小鼠模型,探索靶向间质单胺氧化酶 A ( monoamine oxidase A,MAOA)在前列腺癌免疫微环境中的作用。

方法 利用生物信息学分析 MAOA 高表达肿瘤相关成 纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)在前列腺癌中与 T 细胞的关系;利用多重免疫荧光技术分析间质 MAOA 与 CD8 ⁺ T 细胞的关系;构建免疫-肿瘤双人源化小鼠模型,体内验证靶向间质 MAOA 后 CD8 ⁺ T 细胞浸 润情况。

结果 间质中 MAOA 的表达与 CD8 ⁺ T 细胞浸润成反比;体内抑制间质中 MAOA 可以提高 CD8 ⁺ T 细胞浸润,这可能是通过抑制肿瘤微环境中胶原的累积所实现的。

结论 间质中 MAOA 在前列腺癌免疫抑 制微环境中发挥着重要作用,抑制间质中 MAOA 的表达可以促进免疫细胞的浸润,提示 MAOA 抑制剂可能作 为前列腺癌患者免疫联合治疗的潜在治疗药物。

阅读原文：基于双人源化小鼠模型探索靶向间质MAOA在前列腺癌免疫微环境中的作用.pdf